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Zellgängige Peptide zur Inhibition des Wnt/β-Catenin Signalweges

dc.contributor.advisorBrakmann, Susanne
dc.contributor.authorDietrich, Laura
dc.contributor.refereeGrossmann, Tom N.
dc.date.accepted2017-07-25
dc.date.accessioned2017-08-02T11:17:38Z
dc.date.available2017-08-02T11:17:38Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractDer Wnt/β-Catenin Signalweg kontrolliert fundamentale Prozesse der Embryonalentwicklung sowie die Homöostase im adulten Gewebe. Fehlregulation durch konstitutive Aktivierung resultiert in übermäßiger Proliferation und fördert die Entstehung von Krebs. Die Inhibition des Signalweges ist sehr anspruchsvoll, da dieser durch Protein-Protein-Interaktionen (PPIs) reguliert wird, die nur schwer mit niedermolekularen Verbindungen moduliert werden können. Peptide weisen gute Bindungseigenschaften für flache und ausgedehnte Interaktionsflächen auf und bilden die Grundlage neuartiger Strategien zur Adressierung von PPIs. In dieser Arbeit wurde eine Strategie zur Optimierung der Bioverfügbarkeit eines stapled peptides zur Inhibition der β-Catenin/TCF-Interaktion entwickelt. Aus der vergleichenden Analyse mit bekannten zellgängigen Peptiden und stapled peptides wurde durch feine Nuancierung von Hydrophobizität, Nettoladung und Ladungsverteilung NLS StAx h erhalten. NLS StAx h inhibiert sowohl selektiv die Interaktion zwischen β Catenin und TCF, als auch spezifisch die Proliferation und Migration von Darmkrebszellen. In einem ex vivo Darmkrebsmodell wurde außerdem nachgewiesen, dass die mit Darmkrebs assoziierte abnormale Genexpression auf das Basallevel reduziert wurde. NLS-StAx-h ist damit die erste Verbindung, die eine gute zelluläre Aufnahme mit einer effizienten Hemmung der β-Catenin/TCF-Wechselwirkung kombiniert.de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/36038
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-18055
dc.language.isodede
dc.subjectZellgängige Peptidede
dc.subjectStapled peptidesde
dc.subjectWnt/β-Catenin Signalwegde
dc.subject.ddc570
dc.titleZellgängige Peptide zur Inhibition des Wnt/β-Catenin Signalwegesde
dc.typeTextde
dc.type.publicationtypedoctoralThesisde
dcterms.accessRightsopen access

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