Entwicklung Übergangsmetall-freier Cycloisomerisierungen in Hexafluorisopropanol

dc.contributor.advisorKrause, Norbert
dc.contributor.authorJankowski, Nicholas
dc.contributor.refereeStrohmann, Carsten
dc.date.accepted2023-07-21
dc.date.accessioned2023-08-10T12:27:51Z
dc.date.available2023-08-10T12:27:51Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractDie zielgerichtete Entwicklung Metall-freier Reaktionen, um damit Übergangsmetalle in chemischen Prozessen zu substituieren, ist Thema aktueller Forschung. Dies hat den Hintergrund, dass Metall-Kontaminationen in Erzeugnissen der Industrie stark reguliert sind, da sie das Potential bergen, Menschen und Umwelt zu schädigen. Zudem wenden sich viele Zweige der Industrie nachhaltigeren Prozessen zu. Metalle sind in dieser Hinsicht ambivalent, da sie zwar sehr gut rezykliert werden können, aber die Gewinnung und Reinigung mit Belastungen verbunden ist. Diese Arbeit zeigt eine Möglichkeit auf, wie typischerweise Metall-katalysierte Reaktionen durch BRØNSTEDT-Säuren ersetzbar sind. Dazu wird das von AUBÉ publizierte System von Acetylchlorid (AcCl) in Hexafluorisopropanol (HFIP) verwendet und auf Trimethylsilylchlorid (TMSCl) erweitert. Die Reaktion der beiden Reagenzien mit HFIP erzeugt in situ HCl. Dieses kann genutzt werden um Propargylamide zu cyclisieren. Für Propargylamide mit terminalen Dreifachbindungen werden Oxazole (und ihre Hydrochloride) gewonnen, die Reaktion von Propargylamiden mit internen Dreifachbindungen ergeben in der Mehrzahl Oxazoline mit (Z) konfigurierten exo-ständigen Doppelbindung.de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/42056
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-23889
dc.language.isodede
dc.subjectÜbergangsmetall-freie Reaktionende
dc.subjectHexafluorisopropanolde
dc.subjectCyclisierungende
dc.subjectIsomerisierungende
dc.subjectLösungsmitteleffektede
dc.subject.ddc540
dc.subject.rswkCyclisationde
dc.subject.rswkIsomerisierungsreaktionde
dc.titleEntwicklung Übergangsmetall-freier Cycloisomerisierungen in Hexafluorisopropanolde
dc.typeTextde
dc.type.publicationtypePhDThesisde
dcterms.accessRightsopen access
eldorado.secondarypublicationfalsede

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Jankowski_Dissertation.pdf
Size:
6.43 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
DNB
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
4.85 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: