Totalsynthese von Turrianen - Anwendung und Vergleich von RCM und RCAM
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Universität Dortmund
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Metallkatalysierte Cycloisomerisierungen von Eninen
Zusammenfassung
Beschreibung
Inhaltsverzeichnis
Schlagwörter
Allylkation, O-C Allyltransfer, Atomökonomie, Deuterium-Markierung, DNA-spaltende Aktivität, Enine, N-Heterocyclische Carbene, Hochsubstituierte Biaryleinheit, Kationischer Reaktionsweg, LEWIS-Säuren, Makrocyclisierung, Mikrowellenbestrahlung, Naturstoffsynthese, Oxazoline, Platin-katalysierte Cycloisomerisierungen, Ringschlußalkinmetathese, Ringschluß-olefinmetathese, Ruthenium-katalysierte Enin-Metathese, (E/Z)-Selektivität, turriane, vinylcyclopropane, allyl cation, O-C allyltransfer, atom economy, cationic reaction pathway, Deuterium labelling, DNA-cleaving activity, Enynes, n-heterocyclic carbenes, highly substituted biaryl moiety, LEWIS acids, macrocyclization, microwave heating, natural product synthesis, oxazolines, platinum-catalyzed cycloisomerizations, ring closing alkyne metathesis, ring closing olefin metathesis, ruthenium-catalyzed enyne metathesis, (e/z)-selectivity, turrianes, vinylcyclopropanes