Metal-catalysed cyclisation reactions in sustainable reaction media
| dc.contributor.advisor | Krause, Norbert | |
| dc.contributor.author | Düser, Maximilian Alexander | |
| dc.contributor.referee | Jurkschat, Klaus | |
| dc.date.accepted | 2019-07-30 | |
| dc.date.accessioned | 2019-08-13T07:35:30Z | |
| dc.date.available | 2019-08-13T07:35:30Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description.abstract | Da der Nachhaltigkeit von Reaktionen in der Chemie immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird, ist die Entwicklung und Implementierung neuer, nachhaltigerer Katalysator- /Lösemittelsysteme wünschenswert. Wichtige Ansätze und Konzepte auf dem Weg zu einer grüneren Chemie sind insbesondere Katalysatoren, die sich leicht von ihren Produkten trennen und damit wiederverwenden lassen. Zu diesem Zweck wurden hydrophile und damit leicht abtrennbare NHC-Gold-Komplexe synthetisiert. Um die Wasserlöslichkeit zu gewährleisten, wurden hydrophile Polyethylenglykol (PEG)-Seitenketten in imidazolbasierten NHC-Komplexe eingeführt. Darüber hinaus wurde eine neue und nachhaltige Klasse von Lösemitteln, die sogenannten Deep Eutectic Solvents (DES), an ausgewählten goldkatalysierten Reaktionen getestet und hinsichtlich ihrer Recyclingfähigkeit optimiert. Weiterhin wurde die katalytische Aktivität der hydrophilen Goldkomplexe in den folgenden Testreaktionen in grünen Lösungsmitteln untersucht. | de |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2003/38176 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-20155 | |
| dc.language.iso | en | de |
| dc.subject | Organische Chemie | de |
| dc.subject | Nachhaltige Chemie | de |
| dc.subject | Grüne Chemie | de |
| dc.subject.ddc | 540 | |
| dc.subject.rswk | Grüne Chemie | de |
| dc.subject.rswk | Komplexchemie | de |
| dc.title | Metal-catalysed cyclisation reactions in sustainable reaction media | de |
| dc.type | Text | de |
| dc.type.publicationtype | doctoralThesis | de |
| dcterms.accessRights | open access | |
| eldorado.secondarypublication | false | de |