Organolithiumchemie in der Mikrowelle: Hochreaktive, kommerzielle Lithiumalkyle unter extremen Reaktionsbedingungen

Abstract

Im Fokus dieser Dissertation stand die Untersuchung von kommerziellen Lithiumorganylen unter hohen Reaktionstemperaturen und insbesondere unter Einfluss von Mikrowellenstrahlung. Die Verwendung von unpolarem Lösungsmittel und stabilen Lithiumalkylen liefert einen Zugang zur mikrowellenbasierten Deprotonierung verschiedener Substratklassen. Neben der Metallierung von besonders inerten Substraten konnte ein Einblick in die Mehrfachmetallierung von Aromaten gewonnen werden und in diesem Zusammenhang auch Liganden zur Deaggregation der Lithiumalkyle untersucht werden, die sich unter den gegebenen Bedingungen als stabil herausgestellt haben. Neben den dargestellten Deprotonierungsreaktionen stand die genauere Betrachtung verschiedener Mechanismen und Reaktivitäten im Vordergrund und konnte so einen Einblick in Deaggregations- und Deprotonierungsprozesse der Lithiumalkylchemie geben.