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dc.contributor.advisorWaldmann, H.de
dc.contributor.authorManger, Michaelde
dc.date.accessioned2004-12-07T08:36:13Z-
dc.date.available2004-12-07T08:36:13Z-
dc.date.created2003-12-19de
dc.date.issued2004-02-23de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/5566-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-5026-
dc.description.abstractStevastelin A und B, sowie eine Reihe weiterer Vertreter dieser Naturstofffamilie konnten als natürliche Inhibitoren der dual spezifischen Phosphatase VHR (Vaccinia virus H-1 related) identifiziert werden. Basierend auf dieser Naturstoffklasse wurde eine Substanzbibliothek potentieller Phosphataseinhibitoren, mit Variation verschiedener Strukturparameter in Lösung und an fester Phase, dargestellt. Anschließend wurde deren biologische Wirkung in einer Reihe von Testsystemen in vitro und in vivo evaluiert.de
dc.format.extent1773140 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isodede
dc.publisherUniversität Dortmundde
dc.subjectNaturstoffanalogade
dc.subjectPhosphatasende
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthese und biologische Evaluierung von Stevastelinanalogade
dc.typeTextde
dc.contributor.refereeEilbracht, P.de
dc.date.accepted2003-
dc.type.publicationtypedoctoralThesisde
dcterms.accessRightsopen access-
Appears in Collections:Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie

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