Synthese eines chemischen Vektors zur Translokation von Reportermolekülen in Zellen

dc.contributor.advisorWaldmann, Herbertde
dc.contributor.authorKrämer, Timode
dc.contributor.refereeEilbracht, Paulde
dc.date.accepted2002
dc.date.accessioned2004-12-07T08:35:47Z
dc.date.available2004-12-07T08:35:47Z
dc.date.created2002-06-06de
dc.date.issued2002-08-12de
dc.description.abstractDie Analyse von Struktur-Funktions-Beziehungen von bekannten oder neu entdeckten Proteinen ist durch den Mangel adäquater Untersuchungsmethoden eingeschränkt. Die Entwicklung neuer, einfacher Methoden für das Einschleusen von Peptiden, DNA oder Reportermolekülen in Zellen auf nicht invasivem Wege ermöglicht es, zelluläre Prozesse detailierter zu untersuchen. In dieser Arbeit wird ein enzymatisch spaltbares Linkersystem als chemischer Vektor vorgestellt, der die Translokation von Reportermolekülen in Zellen ermöglicht. An ein Reportermolekül werden die in Zellen natürlich vorkommenden Sortiersequenzen angebunden, die für die Adressierung bestimmter Zellkompartimente verantwortlich sind. Nach dem Transport an den gewünschten Zielort wird das Linkersystem durch zelleigene Enzyme gespalten und das Reportermolekül nach einer spontanen Fragmentierung freigesetzt. Für die Adressierung wurde ein Konjugat aus einer Membranpermeabilitätssequenz (MPS) und einer Kernlokalisierungssequenz (NLS) aufgebaut. Die Funktionsfähigkeit des Peptidkonjugates wurde in biologischen Assays überprüft.de
dc.format.extent1749134 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/5545
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-15317
dc.language.isodede
dc.publisherUniversität Dortmundde
dc.subjectMembranpermeabilitätssequenzde
dc.subjectKernlokalisierungssequenzde
dc.subjectChemischer Vektorde
dc.subjectEnzymatische Spaltungde
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthese eines chemischen Vektors zur Translokation von Reportermolekülen in Zellende
dc.typeTextde
dc.type.publicationtypedoctoralThesisde
dcterms.accessRightsopen access

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