Neue Methoden zur synthetischen und mikrobiellen Naturstoffderivatisierung

dc.contributor.advisorSchulz, Frank
dc.contributor.authorKlopries, Stephan
dc.contributor.refereeWaldmann, Herbert
dc.date.accepted2014-11-26
dc.date.accessioned2014-12-09T08:16:20Z
dc.date.available2014-12-09T08:16:20Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractPrimäres Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, synthetische Bausteine in Polyketid-biosynthesewege einzuschleusen. Dies soll nach Möglichkeit vorhersagbar, gezielt und flexibel geschehen. Des Weiteren werden partialsynthetische Derivatisierungen von Naturstoffen untersucht. Etablierte Strategien zur Einführung künstlicher Substrate in Polyketide sind die vorlaüferdirigierte Biosynthese und die Mutasynthese. In denen werden Analoga der jeweiligen Starteinheit durch Fütterung eingeschleust. Diese Ansätze sollen zur Erzeugung orthogonal funktionalisierter Rapamycinderivate genutzt werden. Zur Flexibilisierung der Mutasynthese werden Untersuchungen von Acyltransferasen in Polyketidsynthasen angestrebt, die synthetischen Malonsäurederivate als Verlängerungseeinheiten in verschiedenen Polyketiden einfügen sollen. Dieses Vorhaben soll auf mehreren möglichen Wegen erreicht werden. In den Partialsynthesen soll Premonensin, ein fermentativ herzustellendes aber nicht-natives Polyketid, modifiziert werden. Dadurch sollen Struktur-Wirkungs-Beziehungen dieser bioaktiven Verbindung erleichtert werden. Des Weiteren soll nach Wegen gesucht werden, das Diterpen Fusicoccadien oxidativ zu funktionalisieren.de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/33767
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-6770
dc.language.isodede
dc.subjectPolyketidede
dc.subjectVorläuferdirigierte Biosynthesede
dc.subjectEnzymgeleitete Mutasynthesede
dc.subjectMutasynthesede
dc.subjectNaturstoffderivatisierungde
dc.subjectSemisynthesede
dc.subjectMalonsäurederivatede
dc.subject.ddc570
dc.subject.ddc540
dc.titleNeue Methoden zur synthetischen und mikrobiellen Naturstoffderivatisierungde
dc.typeTextde
dc.type.publicationtypedoctoralThesisde
dcterms.accessRightsopen access

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