Entwicklung eines neuen, oxidationslabilen traceless Linkers für die kombinatorische Festphasensynthese

Stieber, Frank

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Waldmann, Herbert	de
dc.contributor.author	Stieber, Frank	de
dc.date.accessioned	2004-12-07T08:35:55Z	-
dc.date.available	2004-12-07T08:35:55Z	-
dc.date.created	2002-10-24	de
dc.date.issued	2002-11-20	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2003/5551	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-5200	-
dc.description.abstract	Die Hydrazidgruppe ist ein neuer oxidativ spaltbarer "spurloser" Anker ("Traceless Linker") für die Festphasen-synthese und die kombinatorische Chemie. Sie ist unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wie z.B. CC-Bindungsknüpfungsreaktionen (Heck-, Stille-, Suzuki- und Sonogashira-Reaktionen, Wittig- und Grignard-Reaktionen) stabil und ermöglicht unter sehr milden Bedingungen die spurlose Ablösung von Biarylen, Acetylenen, Alkenen, Heterocyclen, Thioethern und sekundären Aminen von unterschiedlichen festen Trägern. Eine 10-stufige Festphasensynthese von 2-Aminothiazolen wurde in hohen Ausbeuten und Reinheiten mit dem Hydrazid-Linker durchgeführt. Dabei konnte eine neue Klasse von Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren mit dualer Selektivität gegen VEGFR-2 und Tie-2 identifiziert werden	de
dc.format.extent	1378949 bytes	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.language.iso	de	de
dc.publisher	Universität Dortmund	de
dc.subject	Festphasensynthese	de
dc.subject	Hydrazid	de
dc.subject	traceless linker	en
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Entwicklung eines neuen, oxidationslabilen traceless Linkers für die kombinatorische Festphasensynthese	de
dc.type	Text	de
dc.contributor.referee	Eilbracht, Paul	de
dc.date.accepted	2002-10-24	-
dc.type.publicationtype	doctoralThesis	de
dcterms.accessRights	open access	-
Appears in Collections:	Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie

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