1-Organosilyl-3-organostannylpropanderivate zur Synthese multidentater Lewis-Säuren
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Date
2000-09-19
Authors
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Publisher
Universität Dortmund
Abstract
Gegenstand der vorliegenden Arbeit war, neben der Synthese von 1Organosilyl3organostannylpropanderivaten zur Synthese multidentater LewisSäuren, die Untersuchung des Komplexierungsverhaltens von Bis(dichlorophenylstannyl)methan gegenüber bestimmten Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat und Perchlorat.
Die Struktur des anionischen Komplexes [Ph 4 As][(Cl 2 PhSn) 2 CH 2 . Cl] wurde beschrieben. Ferner wurde das Verhalten von (Cl 2 PhSn) 2 CH 2 gegenüber Dimethylmethylphosphonat untersucht. Von [(Cl 2 PhSn) 2 CH 2 ] . 2 [MeP(O)(OMe) 2 ] konnten zur Einkristallröntgenstrukturanalyse geeignete Kristalle erhalten werden.
Durch Umsetzung von 3Chlorpropylmethylsilanderivaten mit Ph 3 SnM (M = Na, Li) sind 1Organosilyl3(triphenylstannyl)propane zugänglich, die zu (3-Triphenylstannylpropyl)methylcyclosiloxanen umgesetzt wurden. Nach Abspalten von je 2 Phenylgruppen pro Stannylgruppe erhält man (3Dichlorophenylstannylpropyl)methylcyclosiloxane, welche monodentates Verhalten bezüglich der Lewisaciden Stannylgruppen zeigen.
Ausgehend von 3,3Dichlorpropylmethylsilanen wird die Darstellung von 1Organosilyl3,3bis(triphenylstannyl)propanderivaten beschrieben. 2,4,6,8Tetrakis(dichlorophenylstannylpropyl)2,4,6,8tetramethylcyclotetrasiloxan bildet mit Chlorid einen stabilen 1:8 Komplex.
1,7Bis(triphenylstannyl)4,4bis(diethylamino)4silaheptan läßt sich ausgehend von Bis(3chlorpropyl)diphenylsilan darstellen. Die sauerkatalysierte Hydrolyse liefert 3 (Triphenylstannyl)propylcyclosiloxane.
Description
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Keywords
Anionenkomplexierung, FB 03, Lewis-Säuren, Metallorganische Synthese, Silicium, Zinn