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Entwicklung eines neuen, oxidationslabilen traceless Linkers für die kombinatorische Festphasensynthese

dc.contributor.advisorWaldmann, Herbertde
dc.contributor.authorStieber, Frankde
dc.contributor.refereeEilbracht, Paulde
dc.date.accepted2002-10-24
dc.date.accessioned2004-12-07T08:35:55Z
dc.date.available2004-12-07T08:35:55Z
dc.date.created2002-10-24de
dc.date.issued2002-11-20de
dc.description.abstractDie Hydrazidgruppe ist ein neuer oxidativ spaltbarer "spurloser" Anker ("Traceless Linker") für die Festphasen-synthese und die kombinatorische Chemie. Sie ist unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wie z.B. CC-Bindungsknüpfungsreaktionen (Heck-, Stille-, Suzuki- und Sonogashira-Reaktionen, Wittig- und Grignard-Reaktionen) stabil und ermöglicht unter sehr milden Bedingungen die spurlose Ablösung von Biarylen, Acetylenen, Alkenen, Heterocyclen, Thioethern und sekundären Aminen von unterschiedlichen festen Trägern. Eine 10-stufige Festphasensynthese von 2-Aminothiazolen wurde in hohen Ausbeuten und Reinheiten mit dem Hydrazid-Linker durchgeführt. Dabei konnte eine neue Klasse von Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren mit dualer Selektivität gegen VEGFR-2 und Tie-2 identifiziert werdende
dc.format.extent1378949 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2003/5551
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.17877/DE290R-5200
dc.language.isodede
dc.publisherUniversität Dortmundde
dc.subjectFestphasensynthesede
dc.subjectHydrazidde
dc.subjecttraceless linkeren
dc.subject.ddc540de
dc.titleEntwicklung eines neuen, oxidationslabilen traceless Linkers für die kombinatorische Festphasensynthesede
dc.typeTextde
dc.type.publicationtypedoctoralThesisde
dcterms.accessRightsopen access
eldorado.dnb.deposittrue

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