Medizinische Chemie und Chemische Biologie : [29]

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2024Struktur-basiertes Design, Synthese und Charakterisierung von Wirkstoffen zur kovalent-allosterischen Adressierung der Proteinkinase AktRauh, Daniel; Brandherm, Sven; Summerer, Daniel
2024-01-02Avapritinib-based SAR studies unveil a binding pocket in KIT and PDGFRATeuber, A.; Schulz, T.; Fletcher, B. S.; Gontla, R.; Mühlenberg, T.; Zischinsky, M.-L.; Niggenaber, J.; Weisner, J.; Kleinbölting, S. B.; Lategahn, J.; Sievers, S.; Müller, M. P.; Bauer, S.; Rauh, D.
2022-02-16Covalent allosteric inhibitors of Akt generated using a click fragment approachWesthuizen, Leandi van der; Weisner, Jörn; Taher, Abu; Landel, Ina; Quambusch, Lena; Lindemann, Marius; Uhlenbrock, Niklas; Müller, Matthias P.; Green, Ivan R.; Pelly, Stephen C.; Rauh, Daniel; Otterlo, Willem A. L. van
2022-06-22Design and synthesis of Nrf2-derived hydrocarbon stapled peptides for the disruption of protein-DNA-interactionsWiedemann, Bianca; Kamps, Dominic; Depta, Laura; Weisner, Jörn; Cvetreznik, Jana; Tomassi, Stefano; Gentz, Sascha; Hoffmann, Jan-Erik; Müller, Matthias P.; Koch, Oliver; Dehmelt, Leif; Rauh, Daniel
2022Design, Synthese und Evaluation Mutanten-selektiver Inhibitoren zur Adressierung onkogener KRas-VariantenRauh, Daniel; Goebel, Lisa; Goody, Roger S.
2022Strukturbiologische und zelluläre Charakterisierung Isoform-selektiver kovalent-allosterischer Akt-InhibitorenRauh, Daniel; Depta, Laura; Dehmelt, Leif
2020-12-09Scanning protein surfaces with DNA-encoded librariesKunig, Verena B. K.; Potowski, Marco; Klika Škopić, Mateja; Brunschweiger, Andreas
2021-05-12Towards DNA-encoded micellar chemistry: DNA-micelle association and environment sensitivity of catalysisKlika Škopić, Mateja; Gramse, Christian; Oliva, Rosario; Pospich, Sabrina; Neukirch, Laura; Manisegaran, Magiliny; Raunser, Stefan; Winter, Roland; Weberskirch, Ralf; Brunschweiger, Andreas
2022Synthese, in vitro und in vivo Evaluierung molekularer Sonden, PROTACs und PET-Tracern zur Adressierung der Proteinkinase AktRauh, Daniel; Lindemann, Marius; Summerer, Daniel
2021-09-06Cellular model system to dissect the isoform-selectivity of Akt inhibitorsQuambusch, Lena; Depta, Laura; Landel, Ina; Lubeck, Melissa; Kirschner, Tonia; Nabert, Jonas; Uhlenbrock, Niklas; Weisner, Jörn; Kostka, Michael; Levy, Laura M.; Schultz-Fademrecht, Carsten; Glanemann, Franziska; Althoff, Kristina; Müller, Matthias P.; Siveke, Jens T.; Rauh, Daniel
2021DNA-kodierte Substanzbibliotheken: Chemische Stabilisierung der DNA, Entwicklung neuer Synthesemethoden und Identifizierung von TEAD-YAP-InhibitorenBrunschweiger, Andreas; Kunig, Verena B. K.; Rauh, Daniel
2021Strukturbasierte Entwicklung und Evaluierung von Sondenmolekülen zur allosterischen Regulation von Isoformen der Proteinkinase AktRauh, Daniel; Quambusch, Lena; Czodrowski, Paul
2021Biochemische und strukturbiologische Evaluierung von MKK7-Ligand WechselwirkungenRauh, Daniel; Wolle, Patrik; Brakmann, Susanne
2021Struktur-basiertes Design, Synthese und pharmakokinetische Charakterisierung von kovalenten Inhibitoren zur Adressierung von Krebs-relevanten ProteinkinasenRauh, Daniel; Hardick, Julia; Czodrowski, Paul
2021Kristallisation und strukturbiologische Charakterisierung klinisch-relevanter Mutationsvarianten der Rezeptor-Tyrosinkinasen EGFR und Her2Rauh, Daniel; Niggenaber, Janina; Watzl, Carsten
2020Strukturbiologische Untersuchung und zelluläre Charakterisierung kovalent-allosterischer Akt-InhibitorenRauh, Daniel; Landel, Ina; Dehmelt, Leif
2020Biochemische, kinetische und zelluläre Charakterisierung kovalent-allosterischer Akt-InhibitorenRauh, Daniel; Weisner, Jörn; Summerer, Daniel
2019Etablierung von biochemischen und strukturbasierten Systemen zur Charakterisierung wirkstoffresistenter EGFR-MutantenRauh, Daniel; Keul, Marina; Dehmelt, Leif
2019-10-04Covalent-allosteric inhibitors to achieve akt isoform-selectivityQuambusch, Lena; Landel, Ina; Depta, Laura; Weisner, Jörn; Uhlenbrock, Niklas; Müller, Matthias P.; Glanemann, Franziska; Althoff, Kristina; Siveke, Jens T.; Rauh, Daniel
2017-03-24Optimized 4,5-diarylimidazoles as potent/selective inhibitors of protein kinase CK1δ and their structural relation to p38α MAPKHalekotte, Jakob; Witt, Lydia; Ianes, Chiara; Krüger, Marc; Bührmann, Mike; Rauh, Daniel; Pichlo, Christian; Brunstein, Elena; Luxenburger, Andreas; Baumann, Ulrich; Knippschild, Uwe; Bischof, Joachim; Peifer, Christian
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